关键在于毒株,近日国内最新拉肚子防控新解

作者:365bet体育在线手机版

首先要感谢华中农业大学动物疫病诊断中心的老师对我的指导,下面我将从现状与发病原因和防控措施为大家呈现目前最为符合我国流行病原的PED。

PED已呈常态化发病,一年四季都有腹泻疫病发生。如何防控PEDV流行毒株?肖少波介绍,要从生物安全、疫苗接种、病料返饲三个方面入手。

目前在全球存在的三类主要PEDV:『经典毒株;S-INDEL毒株。』在欧洲,存在G2群、INDEL毒株,以INDEL毒株为主 ;在美洲,存在 G2群、G1群、INDEL毒株,以G2群为主;在亚洲,存在 G2群、G1群、INDEL毒株,以G2群为主。当前主要流行毒株在G2群,经典毒株在G1群,是现有疫苗难以提供免疫保护的主要原因。

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据描述,PEDV 经典毒株的致病特征为:攻毒后表现轻微腹泻,绒毛萎缩,呈低方形;主要侵害空肠/回肠,细胞毒致病性不高,中等毒力。PEDV变异毒株的致病特征为:10日龄以下仔猪水样腹泻,呕吐,死亡率100%;肠壁变薄,充血,内含水样粪便;血清中可检测到病毒;小肠绒毛折断、缩短、钝化并脱落;免疫荧光染色观察细胞主要分布空肠、回肠、十二指肠、结肠/盲肠 。S-INDEL毒株的致病特征为:同PEDV变异毒株相比,发病率相同,死亡率下降;腹泻持续时间缩短;粪便病毒含量相近;绒毛隐窝比率升高。S-INDEL毒株的粪便和血清中的病毒含量较低;攻毒后的3天和7天,S-INDEL毒株在小肠、结肠、盲肠中的含量均低于变异株;诱导的病理损伤显着低于PEDV变异株。相对于CV777等经典毒株,变异毒株具有更好的交叉反应能力。”经典毒株疫苗对流行毒株不能提供完全保护,疫苗病毒含量在一定程度上影响疫苗效果,但疫苗毒株类型发挥最关键的作用。

华中农业大学教授肖少波

二、目前在防控方面存在的漏洞

2010年底以来,猪流行性腹泻在中国大规模爆发,并呈现高发病率、高死亡率;免疫过PEDV疫苗的猪场也未能幸免;除了哺乳仔猪,断奶仔猪、育肥猪、母猪均有发病。7月21日,江西猪业博览会上,华中农业大学教授肖少波对PED的防控给出了建议。

、生物安全

PED已呈常态化发病

猪场发生PED,猪群康复后,场内的PED病原会逐步得到净化,可以看出,每次发生PED的病原都是从外面传入到猪场而感染的,所以,控制PED最重要的环节是生物安全。但是,很多猪场的生物安全措施并不严格,主要表现在这几个方面:

肖少波介绍,当前流行的仔猪病毒性腹泻的临床症状表现为:新生仔猪呕吐;新生仔猪拉乳色、黄色粪便,水样腹泻,脱水,死亡;发生腹泻仔猪剖检肠道发现,小肠壁变薄,内含大量淡黄色浆液和乳凝块,小肠病变严重;对肠道的损伤更严重、侵蚀范围更广。
从2010-2015年各月份病原检测阳性率来看,PED已呈常态化发病,一年四季都有腹泻疫病发生,冬春季节发病率高,但5-9月份也呈常态化发病;从腹泻病料中检出率最高的是PEDV,RV检出率为1.9%;TGEV检出率为1.1%。
肖少波介绍,目前在全球存在的三类主要PEDV:经典毒株;变异毒株(主要流行毒株, >90%);S-INDEL毒株。在欧洲,存在G2群、INDEL毒株,以INDEL毒株为主 (乌克兰主要是G2群毒株) ;在美洲,存在 G2群、G1群、INDEL毒株,以G2群为主;在亚洲,存在 G2群、G1群、INDEL毒株,以G2群为主。肖少波表示,当前主要流行毒株在G2群,经典毒株在G1群,可能是现有疫苗难以提供免疫保护的主要原因。
据描述,PEDV 经典毒株(CV777,G1群)的致病特征为:攻毒后表现轻微腹泻,绒毛萎缩,呈低方形;主要侵害空肠/回肠,细胞毒致病性不高,中等毒力。PEDV变异毒株的致病特征为:10日龄以下仔猪水样腹泻,呕吐,死亡率100%;肠壁变薄,充血,内含水样粪便;血清中可检测到病毒;小肠绒毛折断、缩短、钝化并脱落;免疫荧光染色观察细胞主要分布空肠、回肠、十二指肠、结肠/盲肠 。S-INDEL毒株的致病特征为:同PEDV变异毒株相比,发病率相同,死亡率下降;腹泻持续时间缩短;粪便病毒含量相近;绒毛隐窝比率升高。S-INDEL毒株的粪便和血清中的病毒含量较低;攻毒后的3天和7天,S-INDEL毒株在小肠、结肠、盲肠中的含量均低于变异株;诱导的病理损伤显著低于PEDV变异株。
“相对于CV777等经典毒株,变异毒株具有更好的交叉反应能力。”肖少波介绍,经典毒株疫苗对流行毒株不能提供完全保护,疫苗病毒含量在一定程度上影响疫苗效果,但疫苗毒株类型发挥最关键的作用。
肖少波还介绍,2014年美 国临时批准使用两种疫苗:PED RNA疫苗 (HarrisvaccinesTM)—2014年6月采用VEE复制子表达PEDV的S蛋白;PEDV全病毒灭活疫苗(Zoetis Inc.)—2014年9月病毒含量106.6TCID50/ml。目前韩国研制的实验性疫苗正在申请临床试验,加拿大InterVac研制的灭活疫苗进入临床试验,我国猪流行性腹泻变异株+猪传染性胃肠炎二联灭活疫苗,是目前全球被正式批准上市的首个PEDV流行毒株的疫苗——采用当前流行的PEDV变异毒株,针对性强;采用悬浮培养,抗原含量高;采用片状载体,细胞成份少,节省免疫资源,无血清培养,减少应激 ;可通过肌肉注射,操作方便,抗体整齐;采用进口佐剂,免疫持续期长。

1、引种没有经过隔离驯化,引种是造成猪群不稳定最常见的因素,我们要求后备猪进入经产群时,每头猪都要检测,合格后才能进群。

PEDV流行毒株的防控

2、卖猪、淘汰猪的车辆都是在猪场大门口消毒,粪便等污染物滞留在猪场门口,PEDV在粪便和水中可存活7d,在饲料、污染物和泥浆中可存活14~28d,病毒随时可能随其他媒介传入场内;有的车辆甚至没有严格消毒就进场装猪,这2种情况都会给猪场带来感染的风险,我们要求是运猪的车辆必须在离猪场较远的地方清洗、消毒、干燥后才能到猪场,进场时,再进行现在大多数猪场所进行的消毒操作。

如何防控PEDV流行毒株?肖少波介绍,要从生物安全、疫苗接种、病料返饲三个方面入手。PEDV的主要传播途径有:粪-口传播,母乳传播,运输工具、污染的饲料、器具等 ,空气传播。
肖少波建议加强病原监测、及时隔离。他介绍,从粪便中检测到病毒早于腹泻的临床症状;一旦发现感染猪,尤其是待产母猪,及时隔离,甚至推迟进产房。检测可采用PEDV、TGEV、PDCoV的多重RT-PCR检测;可采用鉴别经典毒株和流行毒株的RT-PCR。疫苗接种控制PEDV。
他建议,经产母猪要跟胎免疫,产前5-6周1次、产前2-3周加强1次。头胎母猪配种前免疫+产前免疫,配种前免疫1-2次,产前5-6周1次、产前2-3周加强1次。发病严重猪场普免+跟胎免疫,普免1-2次,产前5-6周1次、产前2-3周加强1次。
对于单点饲养模式猪场的免疫,肖少波介绍,通过不同阶段猪携带PEDV病毒含量的检测,发现育肥猪携带病毒的比例高、病毒含量高,是主要传染源,建议单点饲养模式猪场加强对育肥猪的免疫。
对于零星发病猪场的免疫与管理,他建议,发病严重场通过疫苗免疫后仍然部分散发的猪场,要加强消毒、隔离。产前出现腹泻或病毒含量高的母猪不进产房,并进行加强免疫,必要时推迟生产。所产仔猪免疫、寄养。
对于产房、保育舍发生腹泻的猪,他介绍,临床上发现部分免疫猪场哺乳仔猪腹泻时间推迟到7-10天,建议产后2-3天免疫1次,可有效减少腹泻的发生。部分猪场在转入保育舍后5-7天发生PEDV,建议断奶前5-7天免疫1次。
对于后备母猪的免疫,他表示,后备母猪是目前发病最为严重的,建议后备母猪在配种前免疫两次,产前5-6周、2-3周免疫两次。如果条件许可,可以考虑头胎母猪单独建场饲养。
对于返饲后的母猪免疫,他介绍,根据美国学者的研究结果,结合猪流行性腹泻变异株+猪传染性胃肠炎二联灭活疫苗在临床试验中的经验,建议 返饲后的母猪免疫灭活疫苗务必在返饲后4周,返饲后4周免疫不会影响灭活疫苗的效果。
对于爆发PEDV猪场的免疫接种及综合防控措施,肖少波建议,紧急普免:灭活疫苗紧急普免2次,间隔1-2周;控制好产房的温度:分娩后一周内大环境温度须维持在26℃,仔猪保温箱局部温度控制在32-34℃;仔猪断水:关掉仔猪饮水鸭嘴,不让喝生冷水;将开水冷却到35℃温水稀释口服补液盐灌服或自由饮用;母猪挤奶:用高锰酸钾清洗母猪乳房及腹部,挤掉浓黄乳汁再让仔猪吃奶;及时清理粪污、干燥消毒:母猪产床生石灰干燥消毒;保温箱撒上密斯陀;猪场环境消毒:场区道路、栏舍走道铺洒生石灰,每周更换一次;器具彻底清洗、消毒,禁止人员流动;对于整窝腹泻仔猪清群、断奶或寄养 。
肖少波提醒,返饲有一定的效果,但会导致反复。他表示,只有≥90%的返饲猪出现腹泻的临床症状,返饲才有可能成功。后备母猪、保育猪、育肥猪的返饲必须做到全进全出、彻底消毒。返饲会出现短期控制

3、人员、物料进场没有达到彻底消毒的效果,仅仅在门房进行简单的雾化消毒,主要存在两方面的问题,一是雾化设备坏了未及时维修;二是雾化设备很好,但消毒时间太短或消毒间空间太大。没有达到全覆盖消毒就结束了,我们要求是消毒室雾化全覆盖后,进场人员在里面持续3min以上。小件物料进场前进行紫外线3h以上的消毒,紫外线消毒间不能有灰尘,否则影响紫外线消毒的效果。

  • 反复 + 返饲 …+ 反复…的复发现象;过度返饲导致猪轮状病毒、猪蓝耳病病毒的阳性率上升,并且在猪场循环,爆发猪轮状病毒病、猪蓝耳病的风险增加。他介绍,美国猪轮状病毒比例上升,目前已全部采用PEDV流行毒株的灭活疫苗进行防控。而中国猪轮状病毒、猪蓝耳病病毒比例均有上升。

4、猪场内的交叉感染。猪群流动前后未对猪群及场所消毒;随意寄养;进出产房鞋底未消毒;器具针头不消毒;接产时手不消毒等等;场内的交叉感染使猪场的疾病难以控制,也是猪场常见的生物安全漏洞。

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、肠道绒毛受损严重,病程长

应激或腹泻过的猪,肠道绒毛会大量受损,受损的肠道绒毛重新生成需要时间,在这个过程中,过多采食和过高的蛋白摄入会加重肠道的负担,腹泻加剧,病程延长。肠道绒毛损伤后肠道黏膜免疫功能随之消失,并且肠道屏障功能的失效,导致大量的病原微生物通过肠道进入体内,造成各种继发感染,临床症状更加严重、病程延长。

、肠道黏膜免疫不够完善

PEDV首先要突破肠道黏膜屏障、以及黏膜抗体SIgA,才能进入肠道细胞内生存和复制。黏膜免疫是控制PED的最后一道防线(图6为正常黏膜;图7为黏膜受损后,病原突破屏障进入体内)。免疫PED疫苗效果的好坏,取决于产生SIgA的多少、同时取决于肠道黏膜的完整性。肠道不健康、黏膜不完善,肠道黏膜就不能对活毒的刺激产生反应生成SIgA,因此不能有效地清除PED病毒。所以,如果肠道不健康,免疫再多的疫苗,也很难达到理想的效果。“皮之不存,毛将焉附”,黏膜不完善,SIgA何在?

、疫苗的免疫效力较差,抗体存在时间短

PED的免疫效果,依靠SIgA,而不是IgG。只有活毒才能刺激母猪肠道黏膜产生SIgA。活毒可以是病料也可以是弱毒疫苗。母猪通过口服途径感染活毒后,肠道黏膜只能产生一定量的SIgA抗体。因此如果没有活毒首先刺激肠道黏膜,启动黏膜免疫,仅免疫灭活苗是不能产生SIgA抗体的。但有了活毒的基础免疫后,再免疫灭活苗,则可以产生大量的SIgA抗体。高含量的SIgA抗体,通过泌乳来保护哺乳小猪。所以,单一疫苗的免疫,效力很差。目前普遍使用的免疫方法是:活苗+灭活苗。例如:韩国的PED免疫方法见表1。

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、母猪群的健康状况不一致

1、母猪的体况差异,导致母猪抵抗力及疫苗免疫效果的差异。现在新品系的母猪产仔率大幅度提高,营养摄入也应相应提高,否则会增加母猪的淘汰率,并且导致母猪易感染疾病和散毒。母猪亚健康的表现为:眼屎泪斑多、贫血苍白黄胆、毛孔周围充血、被毛粗糙皮屑多、尿黄、小猪腹股沟淋巴结紫色、血液指标异常、抗体滴度低等。

2、在PED的防控中,体况差的母猪,免疫PED疫苗后,抗体滴度难以达到保护水平,奶水不足,小猪得不到足够的母源抗体的保护。通过对众多猪场的长期观察发现,体况差的母猪所带的小猪往往先腹泻,然后扩散到整个产房。

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